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업트라비®

제품구분
전문의약품
주성분
셀렉시팍(미분화)
의약품 낱알 식별표시
  • 전면 업트라비정 200mcg

의약품 상세정보

성상
밝은 노란색의 원형 필름코팅정
성분함량
⊙ 셀렉시팍(미분화) 0.2mg
⊙ 셀렉시팍(미분화) 0.4mg
⊙ 셀렉시팍(미분화) 0.8mg
효능, 효과
WHO 기능분류 II-III 단계에 해당하는 폐동맥고혈압(WHO Group I) 성인 환자의 장기 치료.
이 약은 특발성 폐동맥고혈압, 유전성 폐동맥고혈압, 결합조직질환과 연관된 폐동맥고혈압, 선천성 심장질환과 연관된 폐동맥고혈압 환자에서 유효성이 입증되었다.
용법, 용량

이 약은 폐동맥 고혈압 환자에 대한 치료경험이 있는 의사에 의해 치료를 시작하고 모니터링해야 한다.

이 약은 엔도텔린 수용체 길항제(ERA) 및/또는 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 억제제와의 병용요법 또는 단독요법으로 투여할 수 있다.

이 약의 초기 용량은 1회 200μg씩 1일 2회, 12시간 간격으로 투여한다.
이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 식사와 함께 복용 시 내약성이 개선될 수 있다.

보통 최대 내약용량(1회 1600μg씩 1일 2회 투여)에 도달할 때까지 1주 간격으로 증량(1회 200μg씩, 1일 2회 투여)한다. 만약 환자가 내약할 수 없는 용량에 도달할 경우, 이전 내약 용량으로 감량한다.

이 약은 나누거나, 으깨거나, 씹지 않아야 하며, 일정량의 물과 함께 삼킨다.

1. 투여를 놓친 경우
다음 용량을 6시간 이내에 복용해야 하는 경우를 제외하고 투여를 놓친 경우, 가능한 빨리 복용한다.
3일 이상 투여를 놓친 경우, 저용량으로 투여를 다시 시작하여 재적정한다.

2. 간장애 환자
경증의 간장애(Child-Pugh 분류 A) 환자에서 용량 조절이 필요하지 않다.
중등증의 간장애(Child-Pugh 분류 B) 환자의 초기용량은 1일1회 200μg이다. 200μg씩 1주 간격으로 환자의 내약성에 따라 증량한다.
중증의 간장애(Child-Pugh 분류 C) 환자에 대한 투여는 피한다.

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