의약품 상세정보

성상

<코아프로벨®정 150/12.5mg>
분홍색의 양면이 볼록하고 한 면에는 심장모양이 새겨져 있고 다른 한면에는 "2875"숫자가 새겨진 타원형 필름코팅정제

<코아프로벨®정 300/12.5mg>
분홍색의 양면이 볼록하고 한 면에는 심장모양이 새겨져 있고 다른 한면에는 "2876"숫자가 새겨진 타원형 필름코팅정제

성분함량

<코아프로벨®정 150/12.5mg>
Hydrocholorothiazide 히드로클로로티아지드 12.5mg
Iresartan 이르베사르탄 150mg

<코아프로벨®정 300/12.5mg>
Hydrocholorothiazide 히드로클로로티아지드 12.5mg
Iresartan 이르베사르탄 300mg

효능, 효과

본태고혈압
1. 단일요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자
2. 중등도 또는 중증 고혈압(Stage 2) 환자와 같이 치료 목표 혈압에 도달하기 위해 복합제 투여가 필요한 경우의 초기요법

용법, 용량

이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 투여한다.
각 성분(이르베사르탄 및 히드로클로로티아지드)에 대한 적정용량 검색이 권장된다.
성인
1. 단일요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 환자
‘-이르베사르탄 150mg 또는 히드로클로로이타지드만으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 이르베사르탄 150mg/히드로클로로티아지드 12.5mg 1일 1회 1정을 투여한다.
‘-이르베사르탄 300mg 또는 이르베사르탄 150mg/히드로클로로티아지드 12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은 환자에게 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 12.5mg 1일 1회 1정을 투여한다.
‘-이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은 환자에게 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg 1일 1회 1정을 투여한다.
이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg을 초과하는 용량은 권장되지 않는다.

필요하면 이 약은 다른 혈압강하제와 병용투여 될 수 있다.
2. 중등도 또는 중증 고혈압(stage 2)환자에 초기요법으로 투여하고자 하는 경우 기저치혈압, 치료 목표 혈압, 단일제와 비교하여 치료목표 도달이 증가할 것이라고 예상되는 정도 등을 고려하여 개별화해야 한다. 통상 이르베사르탄 150mg/히드로클로로이타지드 12.5mg 1일 1회 1정 요법으로 시작하며, 혈압조절이 필요한 경우 1~2주 후 최대 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg까지 증량할 수 있다. 혈류량 손실(Intravascular volume depletion)이 있는 환자에 이 약을 초기 요법으로 투여한은 것은 권장되지 않는다.
○ 신장애 환자
히드로클로로티아지드 성분 때문에, 이 약은 중증 신장애 환자 (크레아티닌청소율<30mL/min)에는 권장되지 않는다. 이러한 환자군에는 루프계 이뇨제가 선호된다. 크레아티닌청소율이 30mL/min 이상인 신장애 환자에는 용량 조절이 필요하지 않다.
○ 혈류량 손실 환자
나트륨 및/또는 체액이 손실된 경우 이 약 투여 전 평형을 맞추어야 한다.
○ 간장애 환자
이 약은 중증 간장애 환자에게는 사용되지 않는다. 티아지드계 약물은 간장애 환자에게는 주의하여 사용되어야 한다. 경증~중등도의 간장애 환자에는 이 약의 용량조절이 필요하지 않다.
○ 고령자
고령자에는 이 약의 용량 조절이 필요하지 않다.
○ 소아
이 약의 안전성과 유효성은 18세 미만의 소아 및 청소년에는 확립되지 않았다.

저장방법

기밀용기, 실온(1~30℃)보관,