전문 의약품
코아프로벨®정 150/12.5mg, 300/12.5mg
- 제품구분
- 전문의약품
- 주성분
- 히드로클로로티아지드, 이르베사르탄
- 의약품 낱알 식별표시
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- 코아프로벨®정 150/12.5mg <전면>
- 코아프로벨®정 150/12.5mg <후면>
- 코아프로벨®정 300/12.5mg <전면>
- 코아프로벨®정 300/12.5mg <후면>
의약품 상세정보
- 성상
- <코아프로벨®정 150/12.5mg>
분홍색의 양면이 볼록하고 한 면에는 심장모양이 새겨져 있고 다른 한면에는 "2875"숫자가 새겨진 타원형 필름코팅정제
<코아프로벨®정 300/12.5mg>
분홍색의 양면이 볼록하고 한 면에는 심장모양이 새겨져 있고 다른 한면에는 "2876"숫자가 새겨진 타원형 필름코팅정제 - 성분함량
- <코아프로벨®정 150/12.5mg>
Hydrocholorothiazide 히드로클로로티아지드 12.5mg
Iresartan 이르베사르탄 150mg
<코아프로벨®정 300/12.5mg>
Hydrocholorothiazide 히드로클로로티아지드 12.5mg
Iresartan 이르베사르탄 300mg - 효능, 효과
- 본태고혈압
1. 단일요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자
2. 중등도 또는 중증 고혈압(Stage 2) 환자와 같이 치료 목표 혈압에 도달하기 위해 복합제 투여가 필요한 경우의 초기요법 - 용법, 용량
이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 투여한다.
각 성분(이르베사르탄 및 히드로클로로티아지드)에 대한 적정용량 검색이 권장된다.
성인
1. 단일요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 환자
‘-이르베사르탄 150mg 또는 히드로클로로이타지드만으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 이르베사르탄 150mg/히드로클로로티아지드 12.5mg 1일 1회 1정을 투여한다.
‘-이르베사르탄 300mg 또는 이르베사르탄 150mg/히드로클로로티아지드 12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은 환자에게 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 12.5mg 1일 1회 1정을 투여한다.
‘-이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 12.5mg으로 혈압이 적절하게 조절되지 않은 환자에게 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg 1일 1회 1정을 투여한다.
이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg을 초과하는 용량은 권장되지 않는다.필요하면 이 약은 다른 혈압강하제와 병용투여 될 수 있다.
2. 중등도 또는 중증 고혈압(stage 2)환자에 초기요법으로 투여하고자 하는 경우 기저치혈압, 치료 목표 혈압, 단일제와 비교하여 치료목표 도달이 증가할 것이라고 예상되는 정도 등을 고려하여 개별화해야 한다. 통상 이르베사르탄 150mg/히드로클로로이타지드 12.5mg 1일 1회 1정 요법으로 시작하며, 혈압조절이 필요한 경우 1~2주 후 최대 이르베사르탄 300mg/히드로클로로티아지드 25mg까지 증량할 수 있다. 혈류량 손실(Intravascular volume depletion)이 있는 환자에 이 약을 초기 요법으로 투여한은 것은 권장되지 않는다.
○ 신장애 환자
히드로클로로티아지드 성분 때문에, 이 약은 중증 신장애 환자 (크레아티닌청소율<30mL/min)에는 권장되지 않는다. 이러한 환자군에는 루프계 이뇨제가 선호된다. 크레아티닌청소율이 30mL/min 이상인 신장애 환자에는 용량 조절이 필요하지 않다.
○ 혈류량 손실 환자
나트륨 및/또는 체액이 손실된 경우 이 약 투여 전 평형을 맞추어야 한다.
○ 간장애 환자
이 약은 중증 간장애 환자에게는 사용되지 않는다. 티아지드계 약물은 간장애 환자에게는 주의하여 사용되어야 한다. 경증~중등도의 간장애 환자에는 이 약의 용량조절이 필요하지 않다.
○ 고령자
고령자에는 이 약의 용량 조절이 필요하지 않다.
○ 소아
이 약의 안전성과 유효성은 18세 미만의 소아 및 청소년에는 확립되지 않았다.- 저장방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관,